中国食品药品检定研究院是国家药品监督管理局的直属事业单位，依法承担着化学药、中药、安全评价、化妆品、包材及药用辅料、生物制品、医疗器械、实验动物等的检验检测、检定(技术仲裁)、质量评价及科学研究等工作，是在国家监管科学体系中发挥重要技术支撑的综合性技术机构。我院目前运行实验室质量管理体系( ISO/IEC17025)和能力验证提供者体系(ISO/IEC17043)，均获得中国认可机构认可，认可号分别为CNAS L0001和 CNAS PT0041。

　　为持续提升我国药品、化妆品、医疗器械实验室检验检测能力和质量保证水平，确保检验检测结果的准确性和可靠性，我院2020年继续组织能力验证计划，现将相关信息通知如下：

　　一、参加单位

　　邀请各级药品监督管理部门所属的检验检测机构参加此次能力验证，欢迎其它从事食品、保健食品、化妆品、中药、化学药、药用包装材料与辅料、医疗器械、实验动物、药物安全评价、血液中心/血站、医院、血液制品生产企业、单采血浆站等检验、检测、评价、研究及生产质量控制单位报名参加。

　　二、组织实施

　　此次发布的能力验证计划，由我院负责组织及实施。2020年度所有能力验证计划均按照《合格评定-能力验证通用要求》( ISO/TEC17043)运作。

　　第二批能力验证计划将于近期发布，请参加者关注中检院能力验证平合相关信息。

　　三、能力验证服务平台

　　为更好地服务参加者，中检院能力验证服务平合提供了报名、结果报送、结果下载、通知公告及实验室管理等功能。请登录官网www.nifdc.org.cn“检务公开”点击“能力验证”进入平合，或点击http://223.71.250.33/进入平合(请使用谷歌浏览器或者360浏览器极速模式)。

　　2020年PT计划的详细信息均已放入平台，请参加者登录并报名。

　　四、有关要求

　　(一)各参加者应正确认识能力验证的本质、目的和意义，实验室是“能力验证利益相关方的主体”，实验室应将其作为常规质量保证手段，客观真实反映自身的检验能力和质量保证水平，确保参加能力验计划取得实效。

　　(二)各参加者应充分利用能力验证结果，发现和改进存在的问题，切实提高检验检测能力。

　　(三)各参加者应通过“能力验证服务平台”开展报名、填报数据等工作。

　　(四)对弄虚作假的机构，一经查实，将在行业会议上通报，并按有关规定处理。

　　(五)能力验证项目协调人、联系人：

刘雅丹010-53851487(生物制品、化学药品领域)

赵萌 010-53851362(食品、保健食品、化妆品、实验室安全评价、包材辅料、器械领域及平台、费用)

　李云凤 010-53851360(中药领域、各省(市)所及中国兽医药品监察所组织实施的项目、测量审核)

张寅秋 010-67095948(食品、保健食品、化妆品领域能力验证、测量审核)